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如何巧妙的避免微型光譜儀誤差呢?從幾個方面進行分析

點擊次數:435 發布時間:2021-05-18

  微型光譜儀主要適用于科研院所、高等院校物理和化學實驗室、生物及醫學領域等光學方面,研究物質成分的判定與確認;還可以應用于刑偵及珠寶行業進行的檢測及寶石的鑒定。以其結構簡單、操作簡便、測量快速,以低波數測量能力著稱;采用共焦光路設計以獲得更高分辨率,可對樣品表面進行um級的微區檢測,也可用此進行顯微影像測量。
 
  如何巧妙的避免微型光譜儀誤差呢?雖然準確性高,但由于很多因素的影響導致存在一定的誤差,下面請聽小編從以下幾個方面進行分析。
 
  一、系統誤差的來源
 
  1.標樣和試樣中的含量和化學組成不完全相同時,可能引起基體線和分析線的強度改變,從而引入誤差。
 
  2.標樣和試樣的物理性能不完全相同時,激發的特征譜線會有差別從而產生系統誤差。
 
  3.澆注狀態的鋼樣與經過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態的鋼樣金屬組織結構不相同時,測出的數據會有所差別。
 
  4.未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時,混入未知合金元素而引入系統誤差。
 
  5.要消除系統誤差,必須嚴格按照標準樣品制備規定要求。為了檢查系統誤差,就需要采用化學分析方法分析多次校對結果。
 
  二、偶然誤差的來源
 
  與樣品成分不均勻有關的誤差。因為光電光譜分析所消耗的樣品很少,樣品中元素分布的不均勻性、組織結構的不均勻性,導致不同部位的分析結果不同而產生偶然誤差。主要原因如下:
 
  1.熔煉過程中帶入夾雜物,產生的偏析等造成樣品元素分布不均。
 
  2.試樣的缺陷、氣孔、裂紋、砂眼等。
 
  3.磨樣紋路交叉、試樣研磨過熱、試樣磨面放置時間太長和壓上指紋等因素。
 
  4.要減少偶然誤差,就要精心取樣,消除試樣的不均勻性及試樣的鑄造缺陷,也可以重復多次分析來降低分析誤差。
 
  三、其他因素誤差
 
  1.氬氣不純。當氬氣中含有氧和水蒸氣時,會使激發斑點變壞。如果氬氣管道與電極架有污染物排不出去,分析結果會變差。
 
  2. 微型光譜儀室內溫度的升高會增加光電倍增管的暗電流,降低信噪比。濕度大容易導致高壓元件發生漏電、放電現象,使分析結果不穩定。

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